公司动态_第(3)页－深圳市科瑞环保设备有限公司

2022

7-27

为了确保符合法规标准及企业工艺生产要求，很多企业需要用到纯化水设备制备更“纯净”的纯化水。除了选购良好的纯化水设备外，设备的维护和保养也是企业重点关注的问题。一来，为了确保产水稳定，水质符合要求。二来，通过精益化生产和管理，助力企业降本增效。面临越来越激烈的市场竞争，很多企业主张精益化生产，其核心在于以更低的资源投入，创造出更多价值。15年来，净得瑞专注于水系统综合服务，提供系统设计、制造、安装、验证、维护、保养等一系列的服务。净得瑞全面保证客户需求，并深入客户价值体系，对于...

2022

7-26

带你认识纯化水设备在食品行业的应用

由于各个食品生产用水的使用需求不同以及工艺不同，对水质的要求也不尽相同。食品加工用水水质除了需要满足饮用水标准以外，仍然需要对水质中的某种成分予以严格控制，对水中关键污染物都有关键的指标要求，比如水的硬度要求等。为了保证食品生产用水质量，企业需要使用纯化水设备以制备纯化水，并对纯化水设备的质量提出严格的要求。图一净得瑞纯化水设备在食品行业，纯化水设备将原水通过预处理系统去除水中的颗粒、杂质、胶体、余氯后，再通过反渗透技术或EDI技术去除水中的细菌、病毒等微生物和绝大部分对人体...

2022

7-26

净得瑞纯化水设备，致力提高医药行业用水质量

在整个医药生产过程中，纯化水设备主要用于制剂配液、仪器清洗、体外诊断等领域，通过成套有针对性的水处理工艺以满足不同企业的用水要求。目前，GMP要求逐渐成为医药行业规范标准，因此纯化水设备厂商时刻关注GMP的要求并打造高性能和高质量的纯化水设备。图一净得瑞纯化水设备据悉，纯化水作为药品的原料及设备清洗用水，其质量直接影响到药品的质量安全。尤其是微生物会随着时间的推移而增长，微生物控制水平直接影响到使用点的水质。因此，纯化水系统需要采取合理的手段比如紫外线杀菌、臭氧消毒、巴氏消毒...

2022

7-26

净得瑞：一站式纯化水系统验证咨询服务，让医药企业更省心

在医药行业，纯化水系统为各使用点提供的纯化水主要用于设备仪器清洗、配液、体外诊断等，产水质量是否达标，直接影响到产品的质量。在纯化水系统投入使用之前，通常由专业的验证小组对系统进行设计确认、安装确认、运行确认以及性能确认，证明该纯化水系统能够持续稳定安全制水，产出的纯化水符合法律法规要求和企业用途。净得瑞作为水系统综合服务商，基于17年的行业经验为企业提供包括GMP、FDA验证咨询服务在内的全流程、定制化的水系统综合解决方案，让医药企业更省心、更放心。据悉，净得瑞纯化水设备由...

2022

7-26

净得瑞提供岗前培训，确保操作人员掌握纯化水设备操作

纯化水设备将符合饮用水标准的原水通过各种净化工艺转化为更“纯净”的水，以满足企业用途，其主要应用于药品、食品、保健品、化妆品以及医疗器械等行业。净得瑞作为水系统综合服务商，不仅提供纯化水设备，同时还提供包括技术操作人员相关培训在内的全流程服务，确保在岗人员熟练掌握设备及工艺技术知识并且拥有独立操作、维护和保养的能力，为系统长期安全稳定运行提供保障。在培训过程中，净得瑞的技术工程师现场安装指导，主要讲授纯化水设备日常使用、维护、检修以及其他安全知识，并针对不同行业不同企业的应用...

2022

7-26

净得瑞纯化水系统，以需求为导向，客户可全程参与系统设计

近年来，国内纯化水设备市场需求正在不断扩大，主要应用于药品、食品、保健品和医疗器械等行业。与此同时，纯化水设备厂商也逐渐从单一的设备制造商转化为水系统解决方案商，致力提供高品质的产品和服务。以净得瑞为例，自2005年成立以来，其持续洞察市场的变化和客户的需求，深入客户价值体系，以获得客户的认可和信赖。据了解，医药行业纯化水设备应当适用于其用途，制备工艺和技术的安全性必须符合法律标准要求，比如GMP、FDA认证要求，并且系统运行不能超出设计能力，以确保系统能够持续稳定、安全地制...

2022

7-25

净得瑞围绕制药企业需求，助力快速通过纯化水设备FDA认证

当前，国内药品质量安全问题备受关注。FDA作为全球制药行业质量认证机构，其对制药用纯化水系统具有严格的要求，以保证产品的质量安全。并且，制药企业纯化水设备系统通过FDA认证，不仅是医药市场注重产品质量并向国际标准看齐的重要体现，同时也衍射在其他市场，帮助企业更好地销售产品，打开欧美市场甚至全球市场的大门。因此，制药企业通过FDA认证具有必要性和重要性，如何顺利通过FDA认证是推进整个项目的关键环节。为提高FDA认证的效率和通过率，净得瑞凭借15年的水系统综合服务经验，为制药企...

2022

7-25

净得瑞围绕纯化水系统验证需求，助力生物制药企业快速通过验证

对于生物制药行业而言，纯化水设备的重要性不仅体现国家和行业法律法规对药品质量的高要求，同时也是人们对药品质量改进和健康风险意识提升的结果。对此，世界各国及组织的GMP要求制药企业严格执行相关规定，所使用的纯化水设备需经过系统验证后，方可投入使用，以提高制药生产线用水安全。基于医药行业用水需求，净得瑞自成立以来，15年深耕水系统综合服务领域，致力打造高性能和高质量的纯化水设备，并提供一站式系统验证咨询服务。经过市场验证，净得瑞纯化水设备具有超长寿命，安全稳定运行15年以上。图一...