技术文章_第(10)页－深圳市科瑞环保设备有限公司

2020

12-3

一、超滤（UF）超滤是一种膜过滤法，可以适应较大范围的进水水质，而且产水质量比较好，过滤精度在0.001~0.1μm。大多数的超滤膜是耐氯的，因此不需要从进水中去除氯。超滤装置可以代替机械过滤器、多介质过滤器和活性炭过滤器，与反渗透装置组合使用功能，保护反渗透模免受污染，减少后续反渗透方面的投资。经过超滤处理的水，回收率较高，达到95%以上。图一净得瑞纯化水设备二、纳滤（NF）纳滤是一种介于反渗透和超滤之间的以压力为驱动的膜分离方法。这种方法可以去除阴离子和阳离子，加大...

2020

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纯化水制备过程有哪些，企业应如何选择适合的工艺流程？

普通的水含有悬浮物、胶体以及多种离子，无法满足一些行业所需要“纯净”的水的要求，需要通过纯化水设备进行处理。纯化水的制备以符合现行的生活饮用水规范的饮用水为原水，通过电渗析、离子交换、反渗透、蒸馏及其他方式制备，不含添加剂。那么，纯化水是如何制备的呢？以下为常见的三种纯化水制备过程。（1）预处理+双级RO图一预处理+双级RO工艺流程（2）预处理+单级RO+EDI图二预处理+单级RO+EDI（3）预处理+双级RO+EDI图三预处理+双级RO+EDI目前，...

2020

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纯化水设备厂商怎么选，净得瑞满足企业水处理需求

着生产工艺对水质要求的提高，纯化水设备的选购成为企业生产经营的一项重要决策。良好的纯化水设备，品质有保障，产水持续稳定，能够满足企业的用水需求，进而提高产品质量。那么，纯化水设备厂商怎么选择呢？国内大型工业纯化水设备厂商主要集中一线城市北上广深，其中深圳近年来经济发展迅速，为很多厂商提供了良好的创业环境，推动厂商在研发能力、制造能力、售后服务等方面提质拓能。净得瑞就是其中一家水系统综合服务商，于2005年在深圳成立，凭借着专业专注、注重客户价值、完善的售后服务等优势，如今在业...

2020

12-1

【收藏】纯化水系统的停运维护方式汇总

纯化水设备主要应用于药品、食品、化妆品、保健品、医疗器械等行业。在设备使用的过程中，当节假日或因生产任务调整时，设备需要长期停止运行或短期运行。良好的维护保养方式，不仅可以避免纯化水设备停运时的微生物滋生，也确保设备停运期间不受损坏。图一净得瑞纯化水设备下面为大家介绍纯化水设备不同情形下的停运维护方式。一、预处理的停运保护短期停运（7-30天）：设备采用间隔运行方式保养维护。每3-5天开启自动产水模式运行30-60分钟。再运行时需进行预处理的正反清洗，进行巴氏消毒。长期停运（...

2020

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纯化水制备工艺流程有哪些？

目前，市面上主流的纯化水制备工艺流程包括以下三种：（1）预处理+一级反渗透（RO）+二级反渗透（RO）（2）预处理+一级反渗透（RO）+电去离子（EDI）（3）预处理+一级反渗透（RO）+二级反渗透（RO）+电去离子（EDI）预处理单元主要由多介质过滤器、软化器和活性炭过滤器组成。其中多介质过滤器的作用是除去原水中大于10μm悬浮物及颗粒，要求产水SDI值≤5；软化器的作用是利用原水通过钠型阳离子交换树脂，降低水的硬度以避免反渗透膜污堵，从而达到反渗透膜保持良好性...

2020

12-1

纯化水系统如何防止微生物污染？

纯化水系统的微生物污染分为外源性微生物污染和内源性微生物污染。外源性微生物污染主要来自原水，内源性微生物污染主要来自单元操作以及分配系统。图一净得瑞纯化水系统微生物涵盖有益和有害的众多种类，其的生长和存活需要五大条件，包括适宜的营养条件、适量的氧含量、合适的pH值、合适的环境温度以及合适的接种量。纯化水系统中的大部分微生物是以生物膜为形式存在于系统内表面，形成不断的污染源，很难取样和定量，也很难用一些常规的方式处理。目前来说，臭氧消毒是应用广泛且去除生物膜有效的方法。纯化水系...

2020

11-27

一文读懂中国药典对纯化水的要求到底有多严格

水参与整个制药生产工艺流程，直接影响药品质量，关系到人类的健康。鉴于纯化水作为制药生产过程中的重要原料和组成，以及水质对药品质量的重要性，各个国家和组织均对其有明确的规定。中国药典每五年更新一次，对纯化水的整体要求也越来越严格。药品生产企业必须确保纯化水的质量符合药典要求，即药典对于纯化水的规定其实也只是水平，满足了药典的标准不一定就能保证符合企业预期用途的要求。中国药典对制药用水包括的饮用水、纯化水、注射水和灭菌注射用水作了明确的规定。制药用水的原水通常为饮用水，而饮用水是...

2020

11-27

制药行业纯化水系统验证包括哪些内容？

制药行业纯化水系统验证是考验水系统面临未来各种可能出现的情况时，是否能够持续、安全、稳定运行，提供符合法规和生产工艺中水质要求的制药用水。伴随着现代制药工业快速发展，验证技术已成为支撑药品质量管理体系运行的关键手段，并渗透到整个流程和各个细节。验证意味着需要提供一系列的文件作为证据，按照规定的标准，在系统不同运行条件下的状况下进行抽样检测，对系统的参数进行反复测试，对系统的符合性与预期目标进行比较，对验证的结果进行审核和批准。在制药行业，制药用水标准是达到药典设定的水质标准，...